Text copied to clipboard!
Pealkiri
Text copied to clipboard!Kliiniliste Andmete Haldur
Kirjeldus
Text copied to clipboard!
Otsime kliiniliste andmete haldurit, kes vastutab kliiniliste uuringute andmete kogumise, haldamise ja kvaliteedi tagamise eest. See roll on oluline, et tagada uuringute vastavus regulatiivsetele nõuetele ning teaduslikele ja eetilistele standarditele. Kliiniliste andmete haldur töötab tihedas koostöös uuringute koordinaatorite, arstide, statistikutega ja andmeanalüütikutega, et tagada andmete täpsus, terviklikkus ja kättesaadavus kogu uuringu vältel.
Töö hõlmab elektrooniliste andmebaaside haldamist, andmete valideerimist, andmete sisestamise ja jälgimise protsesside koordineerimist ning andmekvaliteedi kontrollimist. Samuti peab kliiniliste andmete haldur koostama aruandeid, dokumenteerima kõrvalekaldeid ja osalema auditeerimisel ning inspektsioonides. Oluline on mõista kliiniliste uuringute protsesse, GCP (Good Clinical Practice) juhiseid ning kohalikke ja rahvusvahelisi regulatsioone.
Edukas kandidaat on detailidele orienteeritud, süsteemne ja hea suhtlemisoskusega. Ta suudab töötada iseseisvalt ja meeskonnas, hallata mitut projekti korraga ning järgida tähtaegu. Vajalik on kogemus kliiniliste uuringute andmehalduse valdkonnas ning oskus kasutada andmehalduse tarkvara (nt Medidata Rave, Oracle Clinical või REDCap).
See ametikoht pakub võimalust töötada dünaamilises ja kasvavas valdkonnas, kus panustatakse otseselt patsientide ravi ja teaduse arengusse. Kui tunned huvi tervishoiu ja andmeanalüüsi vastu ning soovid töötada olulises rollis, ootame sinu kandideerimist.
Kohustused
Text copied to clipboard!- Kliiniliste uuringute andmete kogumine ja haldamine
- Andmebaaside loomine ja hooldamine
- Andmete valideerimine ja kvaliteedikontroll
- Koostöö uuringumeeskonnaga andmete täpsuse tagamiseks
- Aruannete ja dokumentide koostamine
- Regulatiivsete nõuete järgimine
- Andmete sisestamise ja jälgimise protsesside koordineerimine
- Auditite ja inspektsioonide ettevalmistamine
- Andmevigade tuvastamine ja parandamine
- Uuringute andmete arhiveerimine ja säilitamine
Nõuded
Text copied to clipboard!- Kõrgharidus tervishoiu, bioteaduste või andmehalduse valdkonnas
- Varasem kogemus kliiniliste uuringute andmehaldusega
- Hea teadmistepagas GCP ja regulatiivsete nõuete osas
- Oskus kasutada andmehalduse tarkvara (nt Medidata Rave, REDCap)
- Täpsus ja tähelepanu detailidele
- Hea ajaplaneerimise ja organiseerimisoskus
- Võime töötada iseseisvalt ja meeskonnas
- Hea suhtlemisoskus nii eesti kui inglise keeles
- Analüütiline mõtlemine ja probleemide lahendamise oskus
- Valmidus töötada mitme projektiga samaaegselt
Võimalikud intervjuu küsimused
Text copied to clipboard!- Milline on teie varasem kogemus kliiniliste andmete haldamisel?
- Milliseid andmehalduse tarkvarasid olete kasutanud?
- Kuidas tagate andmete täpsuse ja terviklikkuse?
- Kas teil on kogemusi auditite või inspektsioonidega?
- Kuidas käsitlete andmevigade tuvastamist ja parandamist?
- Millised on teie teadmised GCP juhistest?
- Kuidas korraldate oma töö mitme projekti puhul?
- Kuidas suhtlete uuringumeeskonnaga andmete osas?
- Kas olete töötanud rahvusvaheliste uuringutega?
- Kuidas säilitate konfidentsiaalsust andmete töötlemisel?
